β-HCG浓度检测系统和方法与流程

β-hcg浓度检测系统和方法
技术领域
1.本发明涉及β-hcg浓度检测技术领域，具体涉及一种β-hcg浓度检测系统和方法。


背景技术：

2.绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin,hcg)是胎盘合体滋养层细胞所分泌的一种糖蛋白激素，由α和β亚单位、237个氨基酸组成，分子量39kd，其中，其α亚单位与fsh、lh和tsh的α亚单位相似，具有免疫交叉反应，其结构差异主要在β亚单位，在免疫活性上可予以区别。由于β-hcg特异性强，利用特异性的抗血清检验血和尿中的β-hcg水平,是灵活而准确的早孕诊断方法。
3.目前，临床实验室检测β-hcg水平的方法有两种，其中，一种检测方法为：首先标识待测样本和与待测样本对应的化验单；然后采用定性检测试纸条对待测样本进行第一次检测，得到待测样本的初步检测结果，初步检测结果包括阴性、弱阳性和阳性；最后，检测人员将待测样本放入检测设备中，并根据该初步检测结果在检测设备中输入对应的稀释倍数，以使检测设备根据该稀释倍数执行检测动作，稀释倍数包括0倍和20倍。另一种检测方法为：检测设备扫描待测样本的标识后，自动检测待测样本的β-hcg水平。
4.然而，相关技术中，第一种检测方法主要依赖检测人员手动操作完成，检测效率慢，检测时间长，人力成本高，且容易输入错误编码，使得检测结果准确度低。第二种检测方法中，当待测样本中的β-hcg浓度大于预设浓度值(10000miu/ml)时，检测设备无法确定出该待测样本的具体浓度值。基于此，这使得相关技术存在无法快速、准确且低人力成本地检测出待测样本的β-hcg水平的问题。


技术实现要素：

5.有鉴于此，提供一种β-hcg浓度检测系统和方法，以解决相关技术存在无法快速且低人力成本地检测出待测样本的β-hcg水平的问题。
6.本发明采用如下技术方案：
7.第一方面，本发明提供了一种β-hcg浓度检测系统，包括：输入模块、控制模块和检测模块；
8.所述输入模块设置有三个输入端口；三个所述输入端口分别用于获取预设类型的待测样本的样本数据，并将所述样本数据发送给所述控制模块；所述样本数据包括输入端口标识；
9.所述控制模块用于根据所述输入端口标识、和所述输入端口与样本类型的对应关系确定出所述样本数据对应的目标样本类型，以及根据预设样本类型与检测标准的对应关系、和目标样本类型确定所述待测样本的目标检测标准，根据所述目标检测标准控制所述检测模块检测所述待测样本；所述检测标准包括原倍检测和稀释检测；所述原倍检测为直接检测所述待测样本的β-hcg浓度；所述稀释检测为先稀释所述待测样本，然后检测所述待测样本的β-hcg浓度；
10.所述检测模块用于根据所述控制模块发送的检测指令检测所述待测样本。
11.优选的，所述控制模块具体用于实现如下方法：
12.根据所述输入端口获取的样本数据对待测样本进行编码；每个所述输入端口对应预设号码段；所述输入端口获取的样本数据对应的编码属于所述输入端口对应的所述预设号码段；
13.根据所述待测样本的编码确定所述待测样本的稀释倍数；
14.根据所述稀释倍数向所述检测模块发送检测指令，以使所述检测模块检测所述待测样本。
15.优选的，三个所述输入端口对应的预设号码段分别为：[1,200]、[201,300]和[301,600]；
[0016]
所述号码段为[1,200]的所述输入端口对应的所述预设类型为阴性；所述号码段为[201,300]的所述输入端口对应的所述预设类型为弱阳性；所述号码段为[301,600]的所述输入端口对应的所述预设类型为阳性。
[0017]
优选的，编码范围为[1,300]的所述号码段对应的所述稀释倍数为0倍；编码范围为[301,600]的所述号码段对应的所述稀释倍数为20倍。
[0018]
优选的，所述控制模块还用于：当确定出所述待测样本的检测项目中包含雌二醇检测时，定义所述待测样本的稀释倍数为50倍。
[0019]
优选的，所述输入端口为扫描端口，通过扫描所述待测样本的样本标识获取预设类型的待测样本的样本数据。
[0020]
优选的，所述样本标识为条形码。
[0021]
第二方面，本发明还提供了一种β-hcg浓度检测方法，应用于本发明第一方面所述的β-hcg浓度检测系统，包括：
[0022]
根据用户的数据输入操作获取待测样本的样本数据；所述样本数据包括输入端口标识；输入端口的数量为三个，每个所述输入端口分别用于获取预设类型的待测样本的样本数据；
[0023]
根据所述输入端口标识、和所述输入端口与样本类型的对应关系确定出所述样本数据对应的目标样本类型；
[0024]
根据预设样本类型与检测标准的对应关系、和目标样本类型确定所述待测样本的目标检测标准；所述检测标准包括原倍检测和稀释检测；所述原倍检测为直接检测所述待测样本的β-hcg浓度；所述稀释检测为先稀释所述待测样本，然后检测所述待测样本的β-hcg浓度；
[0025]
根据所述目标检测标准检测所述待测样本。
[0026]
本发明采用以上技术方案，一种β-hcg浓度检测系统，包括：输入模块、控制模块和检测模块；所述输入模块设置有三个输入端口；三个所述输入端口分别用于获取预设类型的待测样本的样本数据，并将所述样本数据发送给所述控制模块；所述样本数据包括输入端口标识；所述控制模块用于根据所述输入端口标识、和所述输入端口与样本类型的对应关系确定出所述样本数据对应的目标样本类型，以及根据预设样本类型与检测标准的对应关系、和目标样本类型确定所述待测样本的目标检测标准，根据所述目标检测标准控制所述检测模块检测所述待测样本；所述检测标准包括原倍检测和稀释检测；所述原倍检测为
直接检测所述待测样本的β-hcg浓度；所述稀释检测为先稀释所述待测样本，然后检测所述待测样本的β-hcg浓度；所述检测模块用于根据所述控制模块发送的检测指令检测所述待测样本。基于此，本发明通过自动分类待测样本，并根据待测样本的样本类型确定待测样本的检测标准，使得本技术无需手工对待测样本进行编码，提高了检测速度，避免了编码错误的情况发生，可以自动检测出待测样本的β-hcg浓度值，使得本发明检测速度快，准确度高和人力成本低。
附图说明
[0027]
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0028]
图1是本发明实施例提供的一种β-hcg浓度检测系统的结构示意图；
[0029]
图2是本发明实施例提供的一种β-hcg浓度检测方法的流程示意图。
具体实施方式
[0030]
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
[0031]
图1是本发明实施例提供的一种β-hcg浓度检测系统的结构示意图。如图1所示，本实施例的β-hcg浓度检测系统，包括：输入模块11、控制模块12和检测模块13。
[0032]
其中，所述输入模块11设置有三个输入端口；三个所述输入端口分别用于获取预设类型的待测样本的样本数据；所述样本数据包括输入端口标识；所述控制模块12用于根据所述输入端口标识、和所述输入端口与样本类型的对应关系确定出所述样本数据对应的目标样本类型，以及根据预设样本类型与检测标准的对应关系、和目标样本类型确定所述待测样本的目标检测标准，根据所述目标检测标准控制所述检测模块检测所述待测样本；所述检测标准包括原倍检测和稀释检测；所述原倍检测为直接检测所述待测样本的β-hcg浓度；所述稀释检测为先稀释所述待测样本，然后检测所述待测样本的β-hcg浓度；所述检测模块13用于根据所述控制模块发送的检测指令检测所述待测样本。
[0033]
具体的，首先，检测人员通过β-hcg检测试纸条的检测结果将待测样本分为阴性、弱阳性和阳性；三个输入端口分别用于获取该三类待测样本的样品数据。然后，三个输入端口根据检测人员的数据输入操作获取对应类型的待测样本的样本数据，并将获取到的样本数据发送给控制模块12。控制模块12获取到样本数据后，根据样本数据中的输入端口标识、和预先存储的输入端口与样本类型的对应关系确定出所述样本数据对应的目标样本类型，然后根据预设样本类型与检测标准的对应关系、和目标样本类型确定所述待测样本的目标检测标准，最后，根据所述目标检测标准控制所述检测模块检测所述待测样本。其中，所述检测标准包括原倍检测和稀释检测；所述原倍检测为直接检测所述待测样本的β-hcg浓度；所述稀释检测为先稀释所述待测样本，然后检测所述待测样本的β-hcg浓度。如此，本实施
例能够自动检测出不同类型的待测样本的β-hcg浓度，使得本实施例检测速度快、检测结果准确度高、人工成本低和检测过程方便。
[0034]
此外，本实施例通过将样本分类后对样本进行检测，各类样本的检测结果在临床上均有标准范围，例如，阴性样本对应的β-hcg浓度小于0.1miu/ml，弱阳性样本对应的β-hcg浓度小于5000miu/ml，阳性样本对应的β-hcg浓度在5000miu/ml-200000miu/ml之间，当目标类型的样本的检测结果超出对应的标准范围后，可以定义该目标样本的检测结果出现错误。这使得本实施例的检测结果容易确定出明显的错误，使得本实施例的检测结果更容易审核。
[0035]
优选的，所述控制模块具体用于实现如下方法：
[0036]
根据所述输入端口获取的样本数据对待测样本进行编码；每个所述输入端口对应预设号码段；所述输入端口获取的样本数据对应的编码属于所述输入端口对应的所述预设号码段；
[0037]
根据所述待测样本的编码确定所述待测样本的稀释倍数；
[0038]
根据所述稀释倍数向所述检测模块发送检测指令，以使所述检测模块检测所述待测样本。
[0039]
在一个具体的例子中，三个所述输入端口对应的预设号码段分别为：[1,200]、[201,300]和[301,600]；所述号码段为[1,200]的所述输入端口对应的所述预设类型为阴性；所述号码段为[201,300]的所述输入端口对应的所述预设类型为弱阳性；所述号码段为[301,600]的所述输入端口对应的所述预设类型为阳性。因此，当检测人员根据检测试纸的检测结果判定待测样本的样本类型为阴性时，通过号码段为[1,200]的所述输入端口向检测系统输入该待测样本的样本数据；当检测人员根据检测试纸的检测结果判定待测样本的样本类型为弱阳性时，通过号码段为[201,300]的所述输入端口向检测系统输入该待测样本的样本数据；当检测人员根据检测试纸的检测结果判定待测样本的样本类型为阳性时，通过号码段为[301,600]的所述输入端口向检测系统输入该待测样本的样本数据。
[0040]
然后，控制模块对各输入端口的获取的样本数据单独进行编码，并使得待测样本的编码属于相应输入端口对应的预设号码段，例如，号码段为[1,200]的所述输入端口获取的样本数据的编码属于[1,200]。由于各号码段分别对应不同的样本类型，不同类型的样本，检测时，对应的稀释倍数可能不同，因此，根据待测样本的样本类型设置各号码段分别对应的稀释倍数，以满足检测需求。例如，编码范围为[1,300]的所述号码段对应的所述稀释倍数为0倍；编码范围为[301,600]的所述号码段对应的所述稀释倍数为20倍。编码完毕之后，控制模块根据所述待测样本的编码确定所述待测样本的稀释倍数，并根据所述稀释倍数向所述检测模块发送检测指令，以使所述检测模块检测所述待测样本。当稀释倍数为0倍时，检测模块直接检测出待测样本的β-hcg浓度；当稀释倍数为20倍时，检测模块先将待测样本稀释20倍，然后检测出待测样本的β-hcg浓度。
[0041]
优选的，所述控制模块还用于：当确定出所述待测样本的检测项目中包含雌二醇检测时，定义所述待测样本的稀释倍数为50倍。
[0042]
优选的，所述输入端口为扫描端口，通过扫描所述待测样本的样本标识获取预设类型的待测样本的样本数据。
[0043]
对应的，所述样本标识为条形码或二维码等现有技术中能够实现本技术的标识。
[0044]
基于一个总的发明构思，本发明还提供了一种β-hcg浓度检测方法，应用于本发明上述实施例的β-hcg浓度检测系统。
[0045]
图2是本发明实施例提供的一种β-hcg浓度检测方法的流程示意图。如图2所示，本实施例的β-hcg浓度检测方法，包括：
[0046]
s201、根据用户的数据输入操作获取待测样本的样本数据；所述样本数据包括输入端口标识；输入端口的数量为三个，每个所述输入端口分别用于获取预设类型的待测样本的样本数据；
[0047]
s202、根据所述输入端口标识、和所述输入端口与样本类型的对应关系确定出所述样本数据对应的目标样本类型；
[0048]
s203、根据预设样本类型与检测标准的对应关系、和目标样本类型确定所述待测样本的目标检测标准；所述检测标准包括原倍检测和稀释检测；所述原倍检测为直接检测所述待测样本的β-hcg浓度；所述稀释检测为先稀释所述待测样本，然后检测所述待测样本的β-hcg浓度；
[0049]
s204、根据所述目标检测标准检测所述待测样本。
[0050]
需要说明的是，本实施例的β-hcg浓度检测方法与上述实施例的β-hcg浓度检测系统基于一个总的发明构思，具备相同或相应地执行过程和有益效果，在此不再赘述。
[0051]
可以理解的是，上述各实施例中相同或相似部分可以相互参考，在一些实施例中未详细说明的内容可以参见其他实施例中相同或相似的内容。
[0052]
需要说明的是，在本发明的描述中，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。此外，在本发明的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是指至少两个。
[0053]
流程示意图中或在此以其他方式描述的任何过程或方法描述可以被理解为，表示包括一个或更多个用于实现特定逻辑功能或过程的步骤的可执行指令的代码的模块、片段或部分，并且本发明的优选实施方式的范围包括另外的实现，其中可以不按所示出或讨论的顺序，包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序，来执行功能，这应被本发明的实施例所属技术领域的技术人员所理解。
[0054]
应当理解，本发明的各部分可以用硬件、软件、固件或它们的组合来实现。在上述实施方式中，多个步骤或方法可以用存储在存储器中且由合适的指令执行系统执行的软件或固件来实现。例如，如果用硬件来实现，和在另一实施方式中一样，可用本领域公知的下列技术中的任一项或他们的组合来实现：具有用于对数据信号实现逻辑功能的逻辑门电路的离散逻辑电路，具有合适的组合逻辑门电路的专用集成电路，可编程门阵列(pga)，现场可编程门阵列(fpga)等。
[0055]
本技术领域的普通技术人员可以理解实现上述实施例方法携带的全部或部分步骤是可以通过程序来指令相关的硬件完成，所述的程序可以存储于一种计算机可读存储介质中，该程序在执行时，包括方法实施例的步骤之一或其组合。
[0056]
此外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理模块中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个模块中。上述集成的模块既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能模块的形式实现。所述集成的模块如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，也可以存储在一个计算机
可读取存储介质中。
[0057]
上述提到的存储介质可以是只读存储器，磁盘或光盘等。
[0058]
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
[0059]
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

技术特征：
1.一种β-hcg浓度检测系统，其特征在于，包括：输入模块、控制模块和检测模块；所述输入模块设置有三个输入端口；三个所述输入端口分别用于获取预设类型的待测样本的样本数据，并将所述样本数据发送给所述控制模块；所述样本数据包括输入端口标识；所述控制模块用于根据所述输入端口标识、和所述输入端口与样本类型的对应关系确定出所述样本数据对应的目标样本类型，以及根据预设样本类型与检测标准的对应关系、和目标样本类型确定所述待测样本的目标检测标准，根据所述目标检测标准控制所述检测模块检测所述待测样本；所述检测标准包括原倍检测和稀释检测；所述原倍检测为直接检测所述待测样本的β-hcg浓度；所述稀释检测为先稀释所述待测样本，然后检测所述待测样本的β-hcg浓度；所述检测模块用于根据所述控制模块发送的检测指令检测所述待测样本。2.根据权利要求1所述的β-hcg浓度检测系统，其特征在于，所述控制模块具体用于实现如下方法：根据所述输入端口获取的样本数据对待测样本进行编码；每个所述输入端口对应预设号码段；所述输入端口获取的样本数据对应的编码属于所述输入端口对应的所述预设号码段；根据所述待测样本的编码确定所述待测样本的稀释倍数；根据所述稀释倍数向所述检测模块发送检测指令，以使所述检测模块检测所述待测样本。3.根据权利要求2所述的β-hcg浓度检测系统，其特征在于，三个所述输入端口对应的预设号码段分别为：[1,200]、[201,300]和[301,600]；所述号码段为[1,200]的所述输入端口对应的所述预设类型为阴性；所述号码段为[201,300]的所述输入端口对应的所述预设类型为弱阳性；所述号码段为[301,600]的所述输入端口对应的所述预设类型为阳性。4.根据权利要求2所述的β-hcg浓度检测系统，其特征在于，编码范围为[1,300]的所述号码段对应的所述稀释倍数为0倍；编码范围为[301,600]的所述号码段对应的所述稀释倍数为20倍。5.根据权利要求2所述的β-hcg浓度检测系统，其特征在于，所述控制模块还用于：当确定出所述待测样本的检测项目中包含雌二醇检测时，定义所述待测样本的稀释倍数为50倍。6.根据权利要求1所述的β-hcg浓度检测系统，其特征在于，所述输入端口为扫描端口，通过扫描所述待测样本的样本标识获取预设类型的待测样本的样本数据。7.根据权利要求6所述的β-hcg浓度检测系统，其特征在于，所述样本标识为条形码。8.一种β-hcg浓度检测方法，应用于如权利要求1所述的β-hcg浓度检测系统，其特征在于，包括：根据用户的数据输入操作获取待测样本的样本数据；所述样本数据包括输入端口标识；输入端口的数量为三个，每个所述输入端口分别用于获取预设类型的待测样本的样本数据；根据所述输入端口标识、和所述输入端口与样本类型的对应关系确定出所述样本数据
对应的目标样本类型；根据预设样本类型与检测标准的对应关系、和目标样本类型确定所述待测样本的目标检测标准；所述检测标准包括原倍检测和稀释检测；所述原倍检测为直接检测所述待测样本的β-hcg浓度；所述稀释检测为先稀释所述待测样本，然后检测所述待测样本的β-hcg浓度；根据所述目标检测标准检测所述待测样本。

技术总结
本发明涉及一种β-HCG浓度检测系统和方法，该系统包括：输入模块、控制模块和检测模块；输入模块设置有三个输入端口；三个输入端口分别用于获取预设类型的待测样本的样本数据，并将样本数据发送给控制模块；样本数据包括输入端口标识；控制模块用于根据输入端口标识确定出样本数据对应的目标样本类型，根据目标样本类型确定待测样本的目标检测标准，根据目标检测标准控制检测模块检测待测样本；检测标准包括原倍检测和稀释检测；本发明通过自动分类待测样本，并根据待测样本的样本类型确定待测样本的检测标准，最终根据检测标准分类检测待测样本，使得本发明能够自动检测出各类待测样本的β-HCG浓度，检测速度快，准确度高和人力成本低。人力成本低。人力成本低。


技术研发人员：杨林 夏剑波
受保护的技术使用者：湖北省妇幼保健院
技术研发日：2021.11.29
技术公布日：2022/3/8