样本录入方法、装置、设备及存储介质与流程

1.本技术涉及样本检测领域，尤其涉及样本录入方法、装置、设备及存储介质。


背景技术：

2.新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019，covid-19)是近两年全球都关注的疾病，新冠核酸病毒检测是及早发现新型冠病毒感染的有效手段。在发生疫情后，通过开展全面核酸检测工作，能够将疫情遏制在较小范围内，防止疫情传播。
3.开展全面核酸检测工作时，一般是在多个地点同时开展核酸采样工作，当核酸样本被运输到核酸检测实验室进行检验时，核酸样本的条码信息往往都是不连续的，不利于后续校验核对，需要实验室样本接收人员重新进行编号，在后续进行实验的过程中，还需要样本检验人员将这些编号同步编写到检测所采用的容器(如离心管、扩增板)上，以保证接收到的样本编号连续且唯一，从而便于后续的样本跟踪和核对。在全面开展核酸检测工作时，采样到的样本的数量庞大，手工编号会浪费检测人员的时间，不利于检测效率。


技术实现要素：

4.本技术提供样本录入方法、装置、设备及存储介质，以解决手工编号不利于检测效率的技术问题。
5.第一方面，提供一种样本录入方法，包括：
6.在获取到针对虚拟样本架的样本录入指令的情况下，响应于所述样本录入指令，将获取到的样本信息录入至所述虚拟样本架，所述虚拟样本架的最大录入数量依据预设的质控参数和样本检测设备的检测规格参数进行设置；
7.对录入至所述虚拟样本架的样本信息进行计数，在计数值达到所述最大录入数量的情况下，生成所述虚拟样本架对应的加样表，所述加样表包括所述录入至所述虚拟样本架的样本信息，所述录入至虚拟样本架的样本信息在所述加样表中按预设顺序进行排列。
8.在该技术方案中，在根据虚拟样本架的样本录入指令将获取到的样本信息录入至虚拟样本架时，对录入至虚拟样本架的样本信息进行计数，并在计数值达到虚拟样本架对应的最大录入数量时，生成虚拟样本架对应的加样表。加样表中包含录入至虚拟样本架的样本信息，录入至虚拟的样本信息在加样表中按预设顺序进行排列，相当于通过加样表自动对样本信息进行编号排序；而虚拟样本架的最大录入数量是根据质控参数和样本检测设备的检测规格参数进行设置的，在计数值达到虚拟样本架的最大录入数量的情况下，生成虚拟样本架对应的加样表，加样表中样本信息对应的样本的数量能与检测设备的检测规格相适应，检测人员可直接根据加样表中的样本信息进对样本进行分批检测，即通过加样表可实现自动对样本进行分批，并且，按加样表中的样本信息进行样本检测还能实现对样本检测设备的充分利用，因此，通过生成与虚拟样本架对应的加样表，不仅可以实现对样本信息进行自动编号排序和对样本自动进行分批，还能实现对样本检测设备的充分利用，因此，可提高样本检测效率。
9.结合第一方面，在一种可能的实现方式中，所述加样表还包括实验号；所述生成所述虚拟样本架对应的加样表之前，还包括：获取实验班组标识，所述实验班组标识用于指示当前进行样本检测的实验检测班组；根据所述录入至所述虚拟样本架的样本信息的录入顺序和所述实验班组标识对应的实验号模板，为录入至所述虚拟样本架的每一样本信息生成实验号。通过样本信息的录入顺序为录入的每一个样本信息生成实验号，使得样本信息在加样表中是有序的，能够方便后续校验核对，通过根据当前进行样本检测的实验检测班组生成实验号，能够方便后续复查对样本进行追踪和定位。
10.结合第一方面，在一种可能的实现方式中，所述加样表还包括实验板号；所述生成所述虚拟样本架对应的加样表，还包括：根据预设的板号生成规则，为录入至所述虚拟样本架的样本信息生成实验板号。通过为当前录入至虚拟样本架的样本信息生成实验板号，保证各批次的样本信息的编号不同，在后续检测过程中可直接基于实验板号按批进行检测，无需再进行编号，能够提高检测效率。
11.结合第一方面，在一种可能的实现方式中，所述响应于所述样本录入指令，将获取到的样本信息录入至所述虚拟样本架之前，还包括：在获取到参数录入指令的情况下，响应于所述参数录入指令，录入所述质控参数和所述检测设备的检测规格参数。通过预先录入质控参数和检测设备的检测规格参数，能够确定每次录入的样本信息的最大录入数量，从而能够实现对检测设备的充分利用。
12.结合第一方面，在一种可能的实现方式中，所述加样表还包括质控信息；所述生成所述虚拟样本架对应的加样表之前还包括：生成所述质控参数对应的质控信息。通过生成质控参数对应的质控信息，并在加样表中添加质控信息，能够提醒检测人员按加样表中的质控信息加入质控品，保证实验过程中加样表对应的样本检测的准确性。
13.结合第一方面，在一种可能的实现方式中，所述生成所述虚拟样本架对应的加样表之后，还包括：在获取到样本检测指令的情况下，将所述加样表导入所述样本检测设备；在检测得到所述加样表中的样本信息各自对应的样本检测结果的情况下，查询所述加样表中的样本信息各自对应的用户信息，将目标样本信息对应的样本检测结果与所述目标样本信息对应的用户信息绑定后，上传至预设的样本检测结果查询系统，其中，所述目标样本信息为所述加样表中的任一样本信息。通过直接将加样表中的样本信息导入样本检测设备并在获得检测结果后，通过将样本信息对应的检测结果和用户信息相绑定，实现了对检测结果和用户信息的自动关联，可以省去手工关联的步骤，提高效率。
14.结合第一方面，在一种可能的实现方式中，对录入至所述虚拟样本架的样本信息进行计数之后，还包括：在所述计数值未达到所述最大录入数量的情况下，若获取到所述虚拟样本架对应的表格生成指令，响应于所述表格生成指令，生成所述虚拟样本架对应的加样表。
15.第二方面，提供一种样本录入装置，包括：
16.样本录入模块，用于在获取到针对虚拟样本架的样本录入指令的情况下，响应于所述样本录入指令，将获取到的样本信息录入至所述虚拟样本架，所述虚拟样本架的最大录入数量依据预设的质控参数和样本检测设备的检测规格参数进行设置；
17.加样表生成模块，用于对录入至所述虚拟样本架的样本信息进行计数，在计数值达到所述最大录入数量的情况下，生成所述虚拟样本架对应的加样表，所述加样表包括所
述录入至所述虚拟样本架的样本信息，所述录入至虚拟样本架的样本信息在所述加样表中按预设顺序进行排列。
18.第三方面，提供一种计算机设备，包括存储器以及一个或多个处理器，一个或多个处理器用于执行存储在存储器中的一个或多个计算机程序，一个或多个处理器在执行一个或多个计算机程序时，使得该计算机设备实现上述第一方面的样本录入方法。
19.第四方面，提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质存储有计算机程序，计算机程序包括程序指令，上述程序指令当被处理器执行时使上述处理器执行上述第一方面的样本录入方法。
20.本技术可以实现如下技术效果：加样表中包含录入至虚拟样本架的样本信息，录入至虚拟的样本信息在加样表中按预设顺序进行排列，相当于通过加样表自动对样本信息进行编号排序；而虚拟样本架的最大录入数量是根据质控参数和样本检测设备的检测规格参数进行设置的，在计数值达到虚拟样本架的最大录入数量的情况下，生成虚拟样本架对应的加样表，加样表中样本信息对应的样本的数量能与检测设备的检测规格相适应，检测人员可直接根据加样表中的样本信息进对样本进行分批检测，即通过加样表可实现自动对样本进行分批，并且，按加样表中的样本信息进行样本检测还能实现对样本检测设备的充分利用，因此，通过生成与虚拟样本架对应的加样表，不仅可以实现对样本信息进行自动编号排序和对样本自动进行分批，还能实现对样本检测设备的充分利用，因此，可提高样本检测效率。
附图说明
21.图1为本技术实施例提供的一种样本录入方法的流程图；
22.图2是本技术实施例提供的一种加样表的示意图；
23.图3a-图3b是本技术实施例提供的样本信息录入流程示意图；
24.图4是本技术实施例提供的一种样本录入装置的结构示意图；
25.图5是本技术实施例提供的一种计算机设备的结构示意图。
具体实施方式
26.下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行描述。
27.本技术的技术方案可适用于样本检测的场景，尤其适用于核酸样本检测的场景。为便于理解，首先对核酸样本检测的整体流程进行介绍。
28.核酸检测流程一般可包括以下几个环节：
29.1、标本采集
30.在标本采集环节中，需要进行核酸检测的人员达到核酸采样地点进行核酸采样，由核酸采样人员进行标本(咽拭子或鼻拭子标本等)采集后，将采集到的标本装置在带有条码的样本保存管中，其中，样本保存管的条码与用户信息相关联，通过条码信息可查询到用户信息。
31.2、标本转送
32.在标本转送环节中，转运员将每一个标本的条码信息进行逐一核对后，将标本放进专用的、严密包装的转运箱，转送至检测实验室。
33.3、标本签收及录入
34.标本在到达实验室后，由实验室的接收人员进行签收，再将样本保存管上的条码逐个录入信息系统。
35.4、加样、提取
36.实验室的检测人员采用加样枪，将标本从样本保存管里转移到样本板上进行核酸提取。
37.5、配置试剂
38.实验室的检测人员按标本的数量，进行扩增试剂配置，试剂被配置到小型离心管(即ep管，一般是八联管)中，其中，试剂的份数等于标本的数量。
39.6、点样
40.实验室的检测人员将提取好的核酸加入反应体系中。
41.7、上机扩增
42.将加入扩增试剂后的核酸放入扩增仪中分批进行扩增，等待核酸检测结果。
43.在上述环节中，由于标本采集常常是多个核酸采样地点同时进行核酸采样，所以到达实验室的样本保存管上的条码相互之间通常是无序的，为了后续方便对样本进行跟踪和核对，以保证检测不出错，在录入样本后，需要实验室人员对录入的样本重新进行编号，使样本的编号连续，然后再将这些编号同步到ep管上，另外，实验室的检测人员在进行样本检测时，还需对样本板、上机扩增所使用的扩增板进行编号，并与编好号的ep管相对应。由于在多个环节均需要实验室人员进行手工编号，手工编号的方式不仅容易出错，也不利于提高检测效率。
44.有鉴于此，本技术提出了一种样本录入方法，通过根据质控参数和样本检测设备的规格参数设置虚拟样本架的最大录入数量，在进行样本录入的同时，将获取到的样本信息录入至虚拟样本架，对录入至虚拟样本架的样本信息进行计数，在计数值达到最大录入数量时，生成加样表，录入至虚拟样本架的样本信息在加样表中按预设顺序进行排列，实现对样本信息的自动编号排序，而虚拟样本架的最大录入数量依据质控参数和样本检测设备的规格参数进行设置，使得加样表中样本信息对应的样本的数量能与检测设备的检测规格相适应，后续过程中，检测人员可直接根据加样表中的样本信息对样本进行分批检测，相当于通过加样表自动对样本进行分批，无需人工进行编号和样本分批，可避免人工编号和分批带来的错误，也可提高样本检测效率。
45.以下具体介绍本技术的技术方案。
46.参见图1，图1为本技术实施例提供的一种样本录入方法的流程图，该方法可应用于实验室管理系统，其中，实验室管理系统可用于对实验室内的各种检测仪器或检测设备进行统一的信息化管理；如图1所示，该方法包括如下步骤：
47.s101，在获取到针对虚拟样本架的样本录入指令的情况下，响应于样本录入指令，将获取到的样本信息录入至虚拟样本架。
48.本技术实施例中，样本信息是指需要录入至实验室管理系统中的与用户信息相关联的信息。通过在实验室管理系统中录入样本信息，实验室管理系统可根据样本信息从样本信息采集系统中拉取对应的用户信息，以便后续将样本信息对应的样本检测结果与用户信息相关联，从而得到用户的核酸检测结果。具体地，样本信息可以是指前述介绍的样本保
存管上的条码信息。
49.本技术实施例中，虚拟样本架是实验室管理系统中一种虚拟的样本架，虚拟样本架用于录入样本信息，其可对应于真实环境中用于放置样本信息对应的样本的样本架，其中，虚拟样本架可由用户预先在实验室管理系统中进行创建得到。在具体的实施场景中，当用户在实验室管理系统中将样本的样本信息录入至实验室管理系统后，会将已录入过样本信息的样本放置到真实的样本架上，相对应地，实验室管理系统中对应创建有该真实的样本架对应的虚拟样本架。
50.其中，虚拟样本架的数量可根据用户的需求进行变化，一个虚拟样本架同时只能由一个用户进行使用以进行样本信息录入，即当有用户选择了一个虚拟样本架进行样本信息录入时，其他用户不能选择这个虚拟样本架进行样本信息录入，如此，在多个用户同时录入样本信息时，能使得一个虚拟样本架对应的样本信息均由一个用户进行录入，避免出现重复录入等情况出现。当虚拟样本架的数量不足时，用户还可以在实验室管理系统上创建新的虚拟样本架，用于样本信息录入。
51.在一种具体实现方式中，当检测到用户在实验室管理系统上选定虚拟样本架，并打开样本接收界面，在该样本接收界面上扫描录入条码信息时，则确定获取到针对虚拟样本架的样本录入指令，将扫描得到的条码信息保存，并将条码信息录入至虚拟样本架。
52.可选地，为了一个虚拟样本架对应的样本信息均由一个用户进行录入，在检测到用户在实验室管理系统上选定虚拟样本架后，实验室管理系统可以将用户选定的虚拟样本架锁定，例如将用户选定的虚拟样本架设置为已占用状态；在将用户选定的虚拟样本架锁定后，用户在将样本信息录入至用户选定的虚拟样本架的过程中，实验室管理系统拒绝其他用户选用该用户选定的虚拟样本架。
53.本技术实施例中，每个虚拟样本架均设置有最大录入数量，最大录入数量是指录入至虚拟样本架的样本信息的最大数量。其中，虚拟样本架的最大录入数量依据预设的质控参数和样本检测设备的检测规格参数进行设置。质控参数用于指示样本检测过程中所需的参考样本和参考样本的数量，其中，质控参数具体可包括阴性质控(指用作阴性对照的参考样本)和阴性质控数量(指用作阴性对照的参考样本的数量)、阳性质控(用作阳性对照的参考样本)和阳性质控数量(指用作阳性对照的参考样本的数量)、空白对照和空白对照数量等在核酸检测过程中用于质量控制的参数。样本检测设备的检测规格参数是指样本检测设备进行一次样本检测可检测的样本的数量，其中，样本检测设备可检测的样本可包括真实采集到的样本(即样本信息对应的样本)和参考样本。在一种具体实现中，样本检测设备的检测规格参数通过样本检测设备所采用的检测耗材的规格来表征，例如，在样本检测过程中，加样所采用的加样板和扩增仪中使用的扩增板为96孔的孔板，那么，样本检测设备的规格参数为96孔。
54.在一些可能的场景中，质控参数和样本检测设备的检测规格参数可以在录入样本信息之前录入至实验室管理系统中，在获取到参数录入指令的情况下，实验室管理系统响应于参数录入指令，录入质控参数和检测设备的检测规格参数。
55.具体实现中，用户可通过实验室管理系统中的质控数量管理模块录入质控参数和设定检测设备的检测规格参数，当检测到用户在质控数量管理模块中录入质控参数并选定检测设备的检测规格参数时，实验室管理系统获取到参数录入指令，将用户录入的质控参
数和选定的检测设备的检测规格参数进行保存。通过设置质控数量管理模块，用户可对质控参数进行灵活配置，从而可匹配于不同质控需求的核酸检测。
56.本技术实施例中，虚拟样本架的最大录入数量等于样本检测设备的检测规格参数与质控参数的数量和的差值。例如，样本检测设备的检测规格参数为96孔，若阴性质控数量为3，阳性质控数量为1，空白对照数量为1，则虚拟样本架的最大录入数量为91；若样本检测设备的检测规格参数为48孔，质控参数不变，则虚拟样本架的最大录入数量为43。
57.在一些可能的实施方式，虚拟样本架的最大录入数量可以由用户进行设置。例如，用户可以根据通过质控数量管理模块设置的质控参数和选定的检测设备的检测规格参数，自行计算虚拟样本架的最大录入数量，然后通过实验室管理系统中的容量管理模块对虚拟样本架的最大录入数量进行设置。
58.在另一些可能的实施方式中，虚拟样本架的最大录入数量也可以为实验室管理系统根据用户设置的质控参数和检测设备的检测规格参数计算得到。例如，在用户在实验室管理系统上设置好质控参数和检测设备的检测规格参数后，当用户在实验室管理系统上创建虚拟样本架时，实验室管理系统根据用户设置的质控参数和检测设备的检测规格参数计算得到虚拟样本架的最大录入数量，并为创建的虚拟样本架设置最大录入数量。可选地，实验室管理系统也可以在用户选定好虚拟样本架进行样本录入时，根据用户设置的质控参数和检测设备的检测规格参数计算得到最大录入数量，并为用户选定的虚拟样本架设置最大录入数量。通过根据质控参数和检测设备的检测规格参数，为虚拟样本架设置最大录入数量，达到了对样本进行分批的效果，使得录入至虚拟样本架的样本信息数量与质控需求和样本检测设备相匹配，从而使得录入至虚拟样本架的样本信息对应的样本可直接转移至样本检测设备中进行检测，在检测时无需人工对样本进行分批，从而可以免人工分批带来的分批错误等问题，对样本进行自动分批也可以提高检测效率。
59.s102，对录入至虚拟样本架的样本信息进行计数，在计数值达到虚拟样本架的最大录入数量的情况下，生成虚拟样本架对应的加样表。
60.本技术实施例中，虚拟样本架对应的加样表是指用于通过表格来记录录入至虚拟样本架的样本信息的文档，其中，加样表包括录入至虚拟样本架的所有样本信息，录入至虚拟样本架的样本信息在加样表中按预设顺序进行排列。生成虚拟样本架对应的加样表包括：将录入至虚拟样本架中的样本信息按预设顺序以表格的方式进行分布和排列，并记录在表格中。其中，用于记录录入至虚拟样本架的样本信息的表格的分布和排列方式与样本在样本检测设备采用的检测耗材(如加样板或扩增板)的分布和排列方式相同。
61.以样本检测设备对应的检测耗材为96孔的加样板为例，96孔的加样板的孔的分布一般是8行12列，其中，行数分别用a～h来进行表示，列数是用1～12来表示，那么，用于记录录入至虚拟样本架中的样本信息的表格t1也可以如图2所示，为8行12列的表格，行数分别用a～h来进行表示，列数是用1～12来表示，已录入至虚拟样本架的样本信息按录入的顺序，按列记录在表格中，其中，录入顺序为1～8的样本信息记录在第1列的8个表格，即a1～h1中，录入顺序为9～16的样本信息记录在第2行的8个表格即a2～h2中，以此类推，直至记录完录入至虚拟样本架的所有样本信息。通过将录入至虚拟样本架的样本信息按预设顺序以表格的方式进行排列和分布，实现了对录入至虚拟样本架的样本信息的自动编号，将表格的排列和分布方式设置为与样本检测设备的检测耗材的分布和排布方式一致，能够便于
后续分批进行检测。
62.具体实现中，在将样本信息录入至虚拟样本架的过程中，实验室管理系统对录入的样本信息进行计数，用户每录入一个样本信息，实验室系统就对录入至虚拟样本架的样本信息的计数值加一，然后将录入至虚拟样本架的样本信息的计数值与虚拟样本架的最大录入数量进行比较，若将录入至虚拟样本架的样本信息的计数值等于虚拟样本架的最大录入数量，则说明虚拟样本架录入完毕，不能再录入新的样本信息，实验室管理系统生成虚拟样本架对应的加样表。
63.可选地，在一些可能的情况中，在计数值达到虚拟样本架的最大录入数量的情况下，可以拒绝录入样本信息至虚拟样本架。例如，在计数值达到虚拟样本架的最大录入数量的情况下，若用户继续扫描录入条码信息，实验室管理系统不进行响应，不将条码信息录入至虚拟样本架。进一步可选地，还可以发出录入提醒，用于指示当前录入至虚拟样本架的样本信息的计数值已经达到最大录入数量，提醒用户结束本次样本信息的录入。通过拒绝录入和/或发提醒的方式，能够防止用户继续录入样本信息至虚拟样本架，也就防止了用户继续将样本放置到当前使用的样本架上，从而保证每次录入的样本信息和放置的样本的数量与检测设备的规格参数一致，从而便于分批进行检测。
64.需要说明的是，本技术实施例中的虚拟样本架可重复使用，在生成虚拟样本架对应的加样表后，可清空录入至虚拟样本架的样本信息，然后进行新的样本信息录入。
65.可选地，在一些可能的情况中，在计数值未达到所述最大录入数量的情况下，若获取到所述虚拟样本架对应的表格生成指令，还可以响应于表格生成指令，生成虚拟样本架对应的加样表。
66.这里，表格生成指令用于指示虚拟样本架上的样本信息录入完毕，结束本次样本信息的录入。应理解的是，在计数值未达到最大录入数量的情况下生成的加样表与生成加样表的方式与在计数值达到最大录入数量的情况下生成的加样表与生成加样表一致，区别仅在于在计数值未达到最大录入数量的情况下生成的加样表中的样本信息的数量少于计数值达到最大录入数量。
67.其中，表格生成指令可以由用户发出。具体地，用户可通过样本接收界面发出表格生成指令，当用户在样本接收界面上点击“录入完成”或“生成表格”等用于指示虚拟样本架上不再录入样本信息的人机交互组件时，则实验室管理系统获取到虚拟样本架对应的表格生成指令。
68.通过根据表格生成指令生成加样表的方式，能够使得在当前样本的数量无法满足样本检测设备的检测规格参数或用户临时有事的情况下时生成加样表，从而保证所有的样本均能够得到检测。
69.可选地，在一些可能的情况中，加样表还包括质控信息，在生成加样表之前，还包括：生成质控参数对应的质控信息。
70.其中，质控信息是指在实验检测过程中用作质量控制比对的参考样本的信息，在实验检测过程中设置用作质量控制比对的参考样本可以保证检测的准确性。生成质控参数对应的质控信息，是指根据质控参数，在用于记录录入至虚拟样本架的样本信息的表格中设置相应数量的质控信息。例如，用户在质控数量管理模块中设置的质控参数为：阴性质控数量为3，阳性质控数量为1，空白对照数量为1，则需要在用于记录录入至虚拟样本架的样
本信息的表格中设置3个阴性质控位、1个阳性质控位和1个空白对照位。具体地，可参考图2，表格t1中还记录有nc(表示用作阴性质控对比的参考样本)、nc、nc、qc(表示用作阳性质控对比的参考样本)、pc(指示空白对照)共5个质控信息。
71.通过生成质控参数对应的质控信息，并在加样表中添加质控信息，能够提醒检测人员按加样表中的质控信息加入质控品，从而可以保证实验过程中加样表对应的样本检测的准确性。
72.可选地，在一些可能的情况中，加样表还可以包括实验号，在生成虚拟样本架对应的加样表之前，还包括:获取实验班组标识，实验班组标识用于指示当前进行样本检测的实验检测班组；根据录入至虚拟样本架的样本信息的录入顺序和实验班组标识对应的实验号模板，为录入至虚拟样本架的每一样本信息生成实验号。
73.其中，实验班组标识和实验号模板为预先设置在实验室管理系统中的信息，不同的检测班组，具有不同的实验班组标识，不同的实验班组标识，对应不同的实验号模板。用户可以在实验室管理系统中对实验班组标识和实验班组标识对应的实验号模板进行配置，实验室管理系统将用户配置的实验班组标识和实验号模板对应进行保存。具体实现中，在进行样本信息录入之前，当检测班组的人员在实验室管理系统中选择实验班组标识时，实验室管理系统查询实验班组标识对应的实验号模板。然后在进行样本信息录入的过程中，为录入至虚拟样本架的每一样本信息生成实验号。其中，各样本信息的实验号在样本表中连续且唯一。
74.在一种可行的实施方式中，可以将实验班组标识对应的实验号模板与录入至虚拟样本架的样本信息的录入顺序进行组合，作为录入至虚拟样本架的每一样本信息的实验号。例如，实验班组标识对应的实验号模板为“sya”，则录入顺序为1的样本信息实验号为sya01，录入顺序为2的样本信息实验号为sya02，录入顺序为3的样本信息实验号为sya03，以此类推。
75.通过根据样本信息的录入顺序为录入的每一个样本信息生成实验号，使得录入的样本信息在加样表中是有序的，能够方便后续校验核对，通过根据当前进行样本检测的实验检测班组生成实验号，能够方便后续复查对样本进行追踪和定位。
76.可选地，在一些可能的情况中，加样表还可以包括实验板号，在生成虚拟样本架对应的加样表之前，还包括：根据预设的板号生成规则，为录入至虚拟样本架的样本信息生成实验板号。
77.其中，实验板号用于唯一指示当前录入至虚拟样本架的样本信息的批次情况，录入至虚拟样本架的所有样本信息对应同一个实验板号。在一种具体实施方式中，实验板号可以根据日期和批次情况生成。例如，可参考图2所示的板号，lq20210611a1681，表示图2中的样本信息为2021年6月11日第1681批录入的样本信息。
78.应理解的是，预设的板号生成规则可以是任何的规则，只要保证生成的实验板号能唯一指示样本信息的批次情况即可。通过为当前录入至虚拟样本架的样本信息生成实验板号，保证各批次录入的样本信息的序号不同，在后续检测过程中可直接基于实验板号按批进行检测，无需再对加样板、扩增板等进行编号，能够提高检测效率。
79.在上述技术方案中，在根据虚拟样本架的样本录入指令将获取到的样本信息录入至虚拟样本架时，对录入至虚拟样本架的样本信息进行计数，并在计数值达到虚拟样本架
对应的最大录入数量时，生成虚拟样本架对应的加样表。加样表中包含录入至虚拟样本架的样本信息，录入至虚拟的样本信息在加样表中按预设顺序进行排列，相当于通过加样表自动对样本信息进行编号排序；而虚拟样本架的最大录入数量是根据质控参数和样本检测设备的检测规格参数进行设置的，在计数值达到虚拟样本架的最大录入数量的情况下，生成虚拟样本架对应的加样表，加样表中样本信息对应的样本的数量能与检测设备的检测规格相适应，检测人员可直接根据加样表中的样本信息进对样本进行分批检测，即通过加样表可实现自动对样本进行分批，并且，按加样表中的样本信息进行样本检测还能实现对样本检测设备的充分利用，因此，通过生成与虚拟样本架对应的加样表，不仅可以实现对样本信息进行自动编号排序和对样本自动进行分批，还能实现对样本检测设备的充分利用，因此，可提高样本检测效率。
80.在通过上述方法生成虚拟样本架对应的加样表后，实验室的接收人员可以将加样表与加样表中的样本信息对应的样本交给实验室的检验人员，实验室的检验人员可根据加样表对加样表中的样本信息对应的样本进行核酸提取、配置试剂、加样表以及上机扩增，由于加样表的规格参数与检测设备的检测耗材的规格参数一致，实验室的检验人员可直接将加样表中的样本信息导入样本检测设备，上述生成虚拟样本架对应的加样表之后，还包括：在获取到样本检测指令的情况下，将加样表中的样本信息导入样本检测设备。
81.具体实现中，当实验室的检验人员对加样表对应的样本进行上机扩增时，在启动扩增仪时，可以在实验室管理系统中选择加样表并确认导入，此时，实验室管理系统获取到样本加测指令，可以将电子档的加样表发送给导入扩增仪，以将加样表中的样本信息导入样本设备。
82.可选地，当样本检测设备检测得到样本检测结果时，还可以自动将样本检测结果与用户信息进行绑定，得到用户的核酸检测结果。在将加样表中的样本信息导入至样本检测设备之后，还包括：在检测得到加样表中的样本信息各自对应的样本检测结果的情况下，查询加样表中的样本信息各自对应的用户信息，将目标样本信息对应的样本检测结果与目标样本信息对应的用户信息绑定后，上传至预设的样本检测结果查询系统，其中，目标样本信息为加样表中的任一样本信息。通过自动将加样表导入扩增仪，并在获得检测结果后，通过将样本信息对应的检测结果和用户信息相绑定，实现了对检测结果和用户信息的自动关联，可以省去手工关联的步骤，提高效率。
83.可选地，在一些可能的情况中，上述加样表中的质控信息可以是在将样本信息录入至虚拟样本架的过程中，根据质控参数，随机录入至虚拟样本架后生成的。用户每录入一个质控信息，则将携带有质控信息的空白管(指空样本管，用于提示检测人员添加对应的参考样本)放置到样本架上。在这种情况中，在一种可行的实施方式中，将获取到的样本信息录入至虚拟样本架的具体实现过程可以如图3a所示，包括如下步骤：
84.a1、根据质控参数，为虚拟样本架随机生成质控位。
85.具体地，可根据质控参数，确定需录入至虚拟样本架的各种质控信息的数量，根据需录入至虚拟样本架的质控信息的总数量，在虚拟样本架中随机选择数量为该总数量的位置，作为质控位。其中，质控位用于录入质控信息，质控位对应的真实样本架上的位置用于放置参考样本。
86.例如，质控参数包括{阴性质控：3}、{阳性质控：1}、{空白对照：1}，则需录入至虚
拟样本架的质控信息的总数量为5，在虚拟样本架中随机选择5个位置，作为质控位，用于录入质控信息。
87.a2、将虚拟样本架的第i个位置作为录入位置。
88.这里，i的初始值为1。
89.a3、判断录入位置是否为质控位。
90.若录入位置为质控位，执行步骤a4；若录入位置不为质控位执行步骤a7。
91.a4、发出第一提示。
92.这里，第一提示用于提示用户录入质控信息，即用于提示用户将携带有质控信息的空白管放入样本架上质控位对应的位置上。例如，虚拟样本架上第3个位置为质控位，则第一提示用于提示用户将携带有质控信息的空白管放入样本架上的第3个位置。
93.a5、判断是否获取到用户录入的质控信息。
94.在获取到用户录入的质控信息的情况下，执行步骤a6。其中，在真实环境中，当用户录入质控信息时，则将携带有质控信息的空白管放置到样本架上与质控位对应的位置。
95.a6、将用户录入的质控信息录入至录入位置，执行步骤a9。
96.a7、判断是否获取到用户录入的样本信息。
97.在获取到用户录入的样本信息的情况下，执行步骤a8。其中，在真实场景中，当用户录入样本信息时，将样本信息对应的样本管放置到样本架上。
98.a8、将用户录入的样本信息录入至录入位置，执行步骤a9。
99.a9、判断录入位置是否为虚拟样本架的最后一个位置。
100.若录入位置为虚拟样本架的最后一个位置，则结束本次录入，执行上述步骤s102中的生成虚拟样本架对应的加样表。若录入位置不为虚拟样本架的最后一个位置，执行步骤a10。
101.a10、将虚拟样本架的第(i+1)个位置作为录入位置，返回执行步骤a3。
102.在上述a1～a10的过程中，通过预先随机为虚拟样本架生成质控位，并在录入位置为质控位时，发出指示用户录入质控信息的提示，可使得用户在录入样本信息的过程中录入质控信息，也就保证了样本架上有参考样本的空白管，在后续检测过程中，样本检测人员可根据样本架上的空白管的质控信息添加对应的参考样本，即能够起到提示检测人员添加参考样本的作用，由于质控位是实验室管理系统随机生成的，还保证了添加参考样本的随机性，从而可避免出现未添加参考样本或添加的参考样本不能满足随机性的要求的情况。
103.在另一种可行的实施方式中，将获取到的样本信息录入至虚拟样本架的具体实现过程可以如图3b所示，包括如下步骤：
104.b1、将虚拟样本架的第i个位置作为录入位置，获取用户录入的信息。
105.b2、判断用户录入的信息是否为样本信息。
106.其中，若用户录入的信息为样本信息，则执行步骤b3；若用户录入的信息为质控信息，则执行步骤b6。
107.b3、判断已录入至虚拟样本架的样本信息的数量是否达到最大录入数量。
108.本技术实施例中，虚拟样本架的最大录入数量的含义可参考前述描述。
109.若已录入至虚拟样本架的样本信息的数量达到最大录入数量，执行步骤b5；若已录入至虚拟样本架的样本信息的数量未达到最大录入数量，执行步骤b4。
110.b4、将用户录入的样本信息录入至录入位置，执行步骤b9。
111.b5、发出第一提示。
112.这里，第一提示的有关含义可参考前述描述。其中，发出第一提示后，可重新获取用户录入的信息，在用户录入的信息为质控信息的情况下，执行步骤b7。
113.b6、判断已录入至虚拟样本架的质控信息的数量是否达到质控参数对应的数量和。
114.这里，质控参数对应的数量和为质控参数指示的所有参考样本的数量之和。质控参数对应的数量和等于需录入至虚拟样本架的质控信息的总数量。若已录入至虚拟样本架的质控信息的数量达到质控参数对应的数量和，则执行步骤b8；若已录入至虚拟样本架的质控信息的数量未达到质控参数对应的数量和，则执行步骤b7。
115.b7、将用户录入的质控信息，录入至录入位置，执行步骤b9。
116.b8、发出第二提示。
117.这里，第二提示用于提示用户录入样本信息，即用于提示用户将样本管放入样本架上。其中，发出第二提示后，可重新获取用户录入的信息，在用户录入的信息为样本信息的情况下，执行步骤b4。
118.b9、判断录入位置是否为虚拟样本架的最后一个位置。
119.若录入位置为虚拟样本架的最后一个位置，则结束本次录入，执行上述步骤s103。若录入位置不为虚拟样本架的最后一个位置，执行步骤b10。
120.b10、将虚拟样本架的第(i+1)个位置作为录入位置。
121.在上述b1～b11的过程中，由用户自行确定录入样本信息还是质控信息，对用户录入的样本信息和质控信息进行监测，并发出对应的提示，从而可使得录入的样本信息和质控信息能够符合质控参数和样本检测设备的检测规格参数，也就保证了放置样本管的样本架上有参考样本的空白管，在后续检测过程中，样本检测人员可根据样本架上的空白管的质控信息添加对应的参考样本，避免未添加参考样本的情况出现；由用户自行决定录入样本信息还是质控信息，给用户录入信息带来了极大的灵活性。
122.可选地，在执行上述步骤a6或步骤b7之前，还可以对录入用户的质控信息进行判断，以使质控信息指示的参考样本的类型与质控参数相匹配。在执行上述步骤a6或步骤b7之前，还可以包括如下步骤：
123.c1、确定用户录入的质控信息对应的参考样本类型。
124.c2、判断第一数量是否达到质控参数指示的第二数量。
125.这里，第一数量是指已录入至虚拟样本架的该参考样本类型对应的质控信息的数量。例如，用户录入的质控信息对应的参考样本类型为用作阴性对照的参考样本，则第一数量是指已录入至虚拟样本架的阴性质控的数量。
126.第二数量是指质控参数指示的属于该参考样本类型的参考样本的数量。例如，用户录入的质控信息对应的参考样本类型为用作阴性对照的参考样本，则第二数量是指阴性质控数量。
127.其中，在第一数量已达到质控参数指示的第二数量的情况下，执行步骤c3；在第一数量未达到质控参数指示的第二数量的情况下，执行上述步骤a6或步骤b7。
128.c3、发出第三提示。
129.第三提示用于提示用户录入其他质控信息，其中，其他质控信息是指不属于参考样本类型的参考样本对应的质控信息。在发出第三提示后，可重新获取用户录入的信息，在用户录入的信息为其他质控信息的情况下，将其他质控信息录入至录入位置。
130.通过对用户录入的质控信息的数量进行监测，可以保证用户录入的质控信息与质控参数相匹配，从而保证用户放置于样本架上的空白管类型与质控参数相匹配。
131.上述介绍了本技术的方法，为了更好地实施本技术的方法，接下来介绍本技术的装置。
132.参见图4，图4是本技术实施例提供的一种样本录入装置的结构示意图，该样本录入装置可以为实验室管理系统的一部分。如图4所示，该样本录入装置30包括：
133.样本录入模块301，用于在获取到针对虚拟样本架的样本录入指令的情况下，响应于所述样本录入指令，将获取到的样本信息录入至所述虚拟样本架，所述虚拟样本架的最大录入依据预设的质控参数和样本检测设备的检测规格参数进行设置；
134.加样表生成模块302，用于对录入至所述虚拟样本架的样本信息进行计数，在计数值达到所述最大录入数量的情况下，生成所述虚拟样本架对应的加样表，所述加样表包括所述录入至所述虚拟样本架的样本信息，所述录入至虚拟样本架的样本信息在所述加样表中按预设顺序进行排列。
135.在一种可能的设计中，加样表生成模块302还用于：获取实验班组标识，所述实验班组标识用于指示当前进行样本检测的实验检测班组；根据所述录入至所述虚拟样本架的样本信息的录入顺序和所述实验班组标识对应的实验号模板，为录入至所述虚拟样本架的每一样本信息生成实验号。
136.在一种可能的设计中，加样表生成模块302还用于：根据预设的板号生成规则，为录入至所述虚拟样本架的样本信息生成实验板号。
137.在一种可能的设计中，上述样本录入装置30还包括：参数录入模块303，用于在获取到参数录入指令的情况下，响应于所述参数录入指令，录入所述质控参数和所述检测设备的检测规格参数。
138.在一种可能的设计中，加样表生成模块302还用于：生成所述质控参数对应的质控信息。
139.在一种可能的设计中，上述样本录入装置30还包括：加样表导入模块304，用于在获取到样本检测指令的情况下，将所述加样表导入所述样本检测设备。
140.在一种可能的设计中，上述加样表导入模块304还用于在检测得到所述加样表中的样本信息各自对应的样本检测结果的情况下，查询所述加样表中的样本信息各自对应的用户信息，将目标样本信息对应的样本检测结果与所述目标样本信息对应的用户信息绑定后，上传至预设的样本检测结果查询系统，其中，所述目标样本信息为所述加样表中的任一样本信息。
141.在一种可能的设计中，上述加样表生成模块302还用于：在所述计数值未达到所述最大录入数量的情况下，若获取到所述虚拟样本架对应的表格生成指令，响应于所述表格生成指令，生成所述虚拟样本架对应的加样表。
142.需要说明的是，图4对应的实施例中未提及的内容可参见前述方法实施例的描述，这里不再赘述。
143.上述装置，在根据虚拟样本架的样本录入指令将获取到的样本信息录入至虚拟样本架时，对录入至虚拟样本架的样本信息进行计数，并在计数值达到虚拟样本架对应的最大录入数量时，生成虚拟样本架对应的加样表。加样表中包含录入至虚拟样本架的样本信息，录入至虚拟的样本信息在加样表中按预设顺序进行排列，相当于通过加样表自动对样本信息进行编号排序；而虚拟样本架的最大录入数量是根据质控参数和样本检测设备的检测规格参数进行设置的，在计数值达到虚拟样本架的最大录入数量的情况下，生成虚拟样本架对应的加样表，加样表中样本信息对应的样本的数量能与检测设备的检测规格相适应，检测人员可直接根据加样表中的样本信息进对样本进行分批检测，即通过加样表可实现自动对样本进行分批，并且，按加样表中的样本信息进行样本检测还能实现对样本检测设备的充分利用，因此，通过生成与虚拟样本架对应的加样表，不仅可以实现对样本信息进行自动编号排序和对样本自动进行分批，还能实现对样本检测设备的充分利用，因此，可提高样本检测效率。
144.参见图5，图5是本技术实施例提供的一种计算机设备的结构示意图，该计算机设备40包括处理器401、存储器402。处理器401连接到存储器402，例如处理器401可以通过总线连接到存储器402。
145.处理器401被配置为支持该计算机设备40执行上述方法实施例中的方法中相应的功能。该处理器401可以是中央处理器(central processing unit，cpu)，网络处理器(network processor，np)，硬件芯片或者其任意组合。上述硬件芯片可以是专用集成电路(application specific integrated circuit，asic)，可编程逻辑器件(programmable logic device，pld)或其组合。上述pld可以是复杂可编程逻辑器件(complex programmable logic device，cpld)，现场可编程逻辑门阵列(field-programmable gate array，fpga)，通用阵列逻辑(generic array logic，gal)或其任意组合。
146.存储器402用于存储程序代码等。存储器402可以包括易失性存储器(volatile memory，vm)，例如随机存取存储器(random access memory，ram)；存储器402也可以包括非易失性存储器(non-volatile memory，nvm)，例如只读存储器(read-only memory，rom)，快闪存储器(flash memory)，硬盘(hard disk drive，hdd)或固态硬盘(solid-state drive，ssd)；存储器402还可以包括上述种类的存储器的组合。
147.处理器401可以调用所述程序代码以执行以下操作：
148.在获取到针对虚拟样本架的样本录入指令的情况下，响应于所述样本录入指令，将获取到的样本信息录入至所述虚拟样本架，所述虚拟样本架的最大录入数量依据预设的质控参数和样本检测设备的检测规格参数进行设置；
149.对录入至所述虚拟样本架的样本信息进行计数，在计数值达到所述最大录入数量的情况下，生成所述虚拟样本架对应的加样表，所述加样表包括所述录入至所述虚拟样本架的样本信息，所述录入至虚拟样本架的样本信息在所述加样表中按预设顺序进行排列。
150.本技术实施例还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述程序指令当被计算机执行时使所述计算机执行如前述实施例所述的方法。
151.本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于计算机可读取存储介质
中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，所述的存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(read-only memory，rom)或随机存储记忆体(random access memory，ram)等。
152.以上所揭露的仅为本技术较佳实施例而已，当然不能以此来限定本技术之权利范围，因此依本技术权利要求所作的等同变化，仍属本技术所涵盖的范围。

技术特征：
1.一种样本录入方法，其特征在于，包括：在获取到针对虚拟样本架的样本录入指令的情况下，响应于所述样本录入指令，将获取到的样本信息录入至所述虚拟样本架，所述虚拟样本架的最大录入数量依据预设的质控参数和样本检测设备的检测规格参数进行设置；对录入至所述虚拟样本架的样本信息进行计数，在计数值达到所述最大录入数量的情况下，生成所述虚拟样本架对应的加样表，所述加样表包括所述录入至所述虚拟样本架的样本信息，所述录入至虚拟样本架的样本信息在所述加样表中按预设顺序进行排列。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述加样表还包括实验号；所述生成所述虚拟样本架对应的加样表之前，还包括：获取实验班组标识，所述实验班组标识用于指示当前进行样本检测的实验检测班组；根据所述录入至所述虚拟样本架的样本信息的录入顺序和所述实验班组标识对应的实验号模板，为录入至所述虚拟样本架的每一样本信息生成实验号。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述加样表还包括实验板号；所述生成所述虚拟样本架对应的加样表，还包括：根据预设的板号生成规则，为录入至所述虚拟样本架的样本信息生成实验板号。4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述响应于所述样本录入指令，将获取到的样本信息录入至所述虚拟样本架之前，还包括：在获取到参数录入指令的情况下，响应于所述参数录入指令，录入所述质控参数和所述检测设备的检测规格参数。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述加样表还包括质控信息；所述生成所述虚拟样本架对应的加样表之前还包括：生成所述质控参数对应的质控信息。6.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述生成所述虚拟样本架对应的加样表之后，还包括：在获取到样本检测指令的情况下，将所述加样表导入所述样本检测设备；在检测得到所述加样表中的样本信息各自对应的样本检测结果的情况下，查询所述加样表中的样本信息各自对应的用户信息，将目标样本信息对应的样本检测结果与所述目标样本信息对应的用户信息绑定后，上传至预设的样本检测结果查询系统，其中，所述目标样本信息为所述加样表中的任一样本信息。7.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，对录入至所述虚拟样本架的样本信息进行计数之后，还包括：在所述计数值未达到所述最大录入数量的情况下，若获取到所述虚拟样本架对应的表格生成指令，响应于所述表格生成指令，生成所述虚拟样本架对应的加样表。8.一种样本录入装置，其特征在于，包括：样本录入模块，用于在获取到针对虚拟样本架的样本录入指令的情况下，响应于所述样本录入指令，将获取到的样本信息录入至所述虚拟样本架，所述虚拟样本架的最大录入数量依据预设的质控参数和样本检测设备的检测规格参数进行设置；加样表生成模块，用于对录入至所述虚拟样本架的样本信息进行计数，在计数值达到所述最大录入数量的情况下，生成所述虚拟样本架对应的加样表，所述加样表包括所述录
入至所述虚拟样本架的样本信息，所述录入至虚拟样本架的样本信息在所述加样表中按预设顺序进行排列。9.一种计算机设备，其特征在于，包括存储器以及处理器，所述处理器用于执行存储在所述存储器中的一个或多个计算机程序，所述处理器在执行所述一个或多个计算机程序时，使得所述计算机设备实现如权利要求1-6任一项所述的方法。10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述程序指令当被处理器执行时使所述处理器执行如权利要求1-6任一项所述的方法。

技术总结
本申请提供样本录入方法、装置、设备及存储介质，其中，方法包括：在获取到针对虚拟样本架的样本录入指令的情况下，响应于所述样本录入指令，将获取到的样本信息录入至所述虚拟样本架，所述虚拟样本架的最大录入数量依据预设的质控参数和样本检测设备的检测规格参数进行设置；对录入至所述虚拟样本架的样本信息进行计数，在计数值达到所述虚拟样本架的最大录入数量的情况下，生成所述虚拟样本架对应的加样表，所述加样表包括所述录入至所述虚拟样本架的样本信息，所述录入至虚拟样本架的样本信息在所述加样表中按预设顺序进行排列。该技术方案可提高样本检测效率。方案可提高样本检测效率。方案可提高样本检测效率。


技术研发人员：陈彬 刘丹平 李利娟 江真君 李晨阳 肖晗 凌宝 陈建钊 邹猛元 赵子武 吴楠 任家臻 龚剑方 周莉君 尹洋 刘贵林 李映华 李慧源 谢江涛 蔡田
受保护的技术使用者：广州金域医学检验中心有限公司
技术研发日：2021.11.26
技术公布日：2022/3/8