一种包覆分子钙钛矿含能材料及其制备方法

1.本发明属于含能材料制备技术领域，具体涉及一种包覆分子钙钛矿含能材料及其制备方法。


背景技术：

2.分子钙钛矿含能材料是2018年陈小明首次报道合成的新型含能材料，因其具有高的爆轰性能以及成本经济等优势受到火炸药领域的广泛关注。以分子钙钛矿含能材料中的典型代表(h2dabco)[nh4(clo4)3]（dap-4）为例，国内少数火炸药行业相关单位进行了分子钙钛矿含能材料的性能评估与优化、应用研究的初期探索，研究表明dap-4的实测爆热值为5.691 kj/g，实测爆速可达8.5 km/s，展现了更好的应用潜能。但dap-4自身机械感度安全性较差，严重制约其装药应用。


技术实现要素：

[0003]
本发明提供了一种包覆分子钙钛矿含能材料及其制备方法，实现了对分子钙钛矿含能材料的表面包覆，有效解决了分子钙钛矿含能材料的感度高的问题。
[0004]
为实现上述目的，本发明提供一种包覆分子钙钛矿含能材料，为具有粘结剂包覆分子钙钛矿含能材料的微观包覆结构；以包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂：
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0.5%～15%；分子钙钛矿含能材料：
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85%～99.5%。
[0005]
具体地，分子钙钛矿含能材料为高氯酸盐基分子钙钛矿含能材料。
[0006]
具体地，分子钙钛矿含能材料为(h2dabco)[nh4(clo4)3]（dap-4）、(h2dabco)[na(clo4)3]（dap-1）、(h2dabco)[k(clo4)3]（dap-2）、(h2mpz)[nh4(clo4)3]（pap-m4）、(h2pz)[nh4(clo4)3]（pap-4）、(h2hpz)[nh4(clo4)3]（pap-h4）、(h2dabco-o)[nh4(clo4)3]（dap-o4）、(h2mdabco)[nh4(clo4)3]（dap-m4）、(h2dabco)[ nh3oh(clo4)3]（dap-6）和(h2dabco)[ nh2nh3(clo4)3]（dap-7）中的一种。
[0007]
具体地，粘结剂为estane-5703、f
2602
、f
2604
、f
2311
、硬脂酸和三元乙丙基橡胶中的一种。
[0008]
本发明还提供一种上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，包括下述步骤：步骤a、将粘结剂溶解于溶剂中，完全溶解，得到含粘结剂溶液；步骤b、粉碎分子钙钛矿含能材料硬团聚后，将分子钙钛矿含能材料晶体颗粒加入粘结剂溶液中，使分子钙钛矿含能材料在溶液中分散均匀形成悬浮液；步骤c、将分子钙钛矿含能材料的悬浮液加热至50℃～60℃，搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品洗涤并过滤后干燥，即可得到具有粘结剂包覆分子钙钛矿含
能材料的复合含能材料。
[0009]
步骤a中，溶剂为用于溶解粘结剂的良溶剂，溶解时间为12h～24h。
[0010]
步骤b中，用玛瑙研钵研磨分子钙钛矿含能材料，粉碎分子钙钛矿含能材料硬团聚，将分子钙钛矿含能材料晶体颗粒加入粘结剂溶液中，超声搅拌10min~20min。
[0011]
步骤c中，采用水浴加热。
[0012]
步骤d中，洗涤溶剂为不溶高分子粘结剂，且不溶分子钙钛矿含能材料的晶体。
[0013]
优选地，溶剂为1，2-二氯乙烷、乙酸乙酯，乙醇，环己烷中的一种，洗涤溶剂为冰水或乙醇。
[0014]
本发明具有以下有益效果。
[0015]
1.本发明提供了一种包覆分子钙钛矿含能材料及其制备方法，所述包覆分子钙钛矿含能材料具有较低的高分子粘结剂包覆量，在不显著降低分子钙钛矿含能材料的质量比的同时，大幅提升了包覆分子钙钛矿含能材料的安全性能，通过机械感度评价结果表明，其机械感度相对于分子钙钛矿含能材料原料颗粒可提升30%~300%；与分子钙钛矿含能材料原料颗粒的摩擦感度爆炸概率相比，其摩擦感度的爆炸概率降低至30%~90%，表明该方法具有良好的降感优势，可促进分子钙钛矿含能材料的降感与应用。
[0016]
2. 上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法可以根据安全性能的需求进行粘结剂含量的调控，实现对安全性能的调控。
[0017]
3. 上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，制备工艺简单，有利于放大生产。
附图说明
[0018]
图1为实施例1中原料dap-4的sem图；图2为实施例1中estane-5703包覆分子钙钛矿含能材料dap-4的sem图。
具体实施方式
[0019]
下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0020]
实施例1一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂estane-5703： 0.5%；分子钙钛矿含能材料dap-4： 99.5%。
[0021]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：步骤a、将0.025g的estane-5703溶解于15ml 1，2-二氯乙烷，超声至完全溶解，得到estane-5703溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料dap-4，粉碎其硬团聚，后将4.975g dap-4颗粒加入estane-5703溶液中，通过超声分散后，使得dap-4在溶液中分散均匀；步骤c、将dap-4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完
毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用乙醇洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有estane-5703包覆分子钙钛矿含能材料dap-4的复合含能材料。
[0022]
实施例2一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂estane-5703： 5%；分子钙钛矿含能材料dap-4： 95%。
[0023]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：步骤a、将0.25g的estane-5703溶解于15ml 1，2-二氯乙烷，超声至完全溶解，得到estane-5703溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料dap-4，粉碎其硬团聚，后将4.75g dap-4颗粒加入estane-5703溶液中，通过超声分散后，使得dap-4在溶液中分散均匀；步骤c、将dap-4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用乙醇洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有estane-5703包覆分子钙钛矿含能材料dap-4的复合含能材料。
[0024]
实施例3一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂estane-5703： 15%；分子钙钛矿含能材料dap-4： 85%。
[0025]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：步骤a、将0.75g的estane-5703溶解于15ml 1，2-二氯乙烷，超声至完全溶解，得到estane-5703溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料dap-4，粉碎其硬团聚，后将4.25g dap-4颗粒加入estane-5703溶液中，通过超声分散后，使得dap-4在溶液中分散均匀；步骤c、将dap-4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用乙醇洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有estane-5703包覆分子钙钛矿含能材料dap-4的复合含能材料。
[0026]
实施例4一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂f
2602
： 15%；分子钙钛矿含能材料dap-4： 85%。
[0027]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：
步骤a、将0.75g的f
2602
溶解于15ml 乙酸乙酯，超声至完全溶解，得到f
2602
溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料dap-4，粉碎其硬团聚，后将4.25g dap-4颗粒加入f
2602
溶液中，通过超声分散后，使得dap-4在溶液中分散均匀；步骤c、将dap-4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用乙醇洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有f
2602
包覆分子钙钛矿含能材料dap-4的复合含能材料。
[0028]
实施例5一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂f
2604
： 15%；分子钙钛矿含能材料dap-4： 85%。
[0029]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：步骤a、将0.75g的f
2604
溶解于15ml 乙酸乙酯，超声至完全溶解，得到f
2604
溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料dap-4，粉碎其硬团聚，后将4.25g dap-4颗粒加入f
2604
溶液中，通过超声分散后，使得dap-4在溶液中分散均匀；步骤c、将dap-4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用乙醇洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有f
2604
包覆分子钙钛矿含能材料dap-4的复合含能材料。
[0030]
实施例6一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂f
2311
： 15%；分子钙钛矿含能材料dap-4： 85%。
[0031]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：步骤a、将0.75g的f
2311
溶解于15ml 乙酸乙酯，超声至完全溶解，得到f
2311
溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料dap-4，粉碎其硬团聚，后将4.25g dap-4颗粒加入f
2311
溶液中，通过超声分散后，使得dap-4在溶液中分散均匀；步骤c、将dap-4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用乙醇洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有f
2311
包覆分子钙钛矿含能材料dap-4的复合含能材料。
[0032]
实施例7一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂硬脂酸： 15%；分子钙钛矿含能材料dap-4： 85%。
[0033]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：
步骤a、将0.75g的硬脂酸溶解于15ml 乙醇，超声至完全溶解，得到硬脂酸溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料dap-4，粉碎其硬团聚，后将4.25g dap-4颗粒加入硬脂酸溶液中，通过超声分散后，使得dap-4在溶液中分散均匀；步骤c、将dap-4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用冰水洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有硬脂酸包覆分子钙钛矿含能材料dap-4的复合含能材料。
[0034]
实施例8一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂三元乙丙基橡胶： 15%；分子钙钛矿含能材料dap-4： 85%。
[0035]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：步骤a、将0.75g的三元乙丙基橡胶溶解于15ml 正己烷，超声至完全溶解，得到三元乙丙基橡胶溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料dap-4，粉碎其硬团聚，后将4.25g dap-4颗粒加入三元乙丙基橡胶溶液中，通过超声分散后，使得dap-4在溶液中分散均匀；步骤c、将dap-4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用乙醇洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有三元乙丙基橡胶包覆分子钙钛矿含能材料dap-4的复合含能材料。
[0036]
实施例9一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂estane-5703： 15%；分子钙钛矿含能材料pap-4： 85%。
[0037]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：步骤a、将0.75g的estane-5703溶解于15ml 1，2-二氯乙烷，超声至完全溶解，得到estane-5703溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料pap-4，粉碎其硬团聚，后将4.25g pap-4颗粒加入estane-5703溶液中，通过超声分散后，使得pap-4在溶液中分散均匀；步骤c、将pap-4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用乙醇洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有estane-5703包覆分子钙钛矿含能材料pap-4的复合含能材料。
[0038]
实施例10一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为
100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂f
2602
： 15%；分子钙钛矿含能材料pap-h4： 85%。
[0039]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：步骤a、将0.75g的f
2602
溶解于15ml 乙酸乙酯，超声至完全溶解，得到f
2602
溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料pap-h4，粉碎其硬团聚，后将4.25g pap-h4颗粒加入f
2602
溶液中，通过超声分散后，使得pap-h4在溶液中分散均匀；步骤c、将pap-h4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用乙醇洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有f
2602
包覆分子钙钛矿含能材料pap-h4的复合含能材料。
[0040]
实施例11一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂f
2604
： 15%；分子钙钛矿含能材料pap-4： 85%。
[0041]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：步骤a、将0.75g的f
2604
溶解于15ml 乙酸乙酯，超声至完全溶解，得到f
2604
溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料pap-4，粉碎其硬团聚，后将4.25g pap-4颗粒加入f
2604
溶液中，通过超声分散后，使得pap-4在溶液中分散均匀；步骤c、将pap-4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用乙醇洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有f
2604
包覆分子钙钛矿含能材料pap-4的复合含能材料。
[0042]
实施例12一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂f
2311
： 15%；分子钙钛矿含能材料pap-h4： 85%。
[0043]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：步骤a、将0.75g的f
2311
溶解于15ml 乙酸乙酯，超声至完全溶解，得到f
2311
溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料pap-h4，粉碎其硬团聚，后将4.25g pap-h4颗粒加入f
2311
溶液中，通过超声分散后，使得pap-h4在溶液中分散均匀；步骤c、将pap-h4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用乙醇洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有f
2311
包覆分子钙钛矿含能材料pap-h4的复合含能材料。
[0044]
实施例13一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为
100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂硬脂酸： 15%；分子钙钛矿含能材料pap-4： 85%。
[0045]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：步骤a、将0.75g的硬脂酸溶解于15ml 乙醇，超声至完全溶解，得到硬脂酸溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料pap-4，粉碎其硬团聚，后将4.25g pap-4颗粒加入硬脂酸溶液中，通过超声分散后，使得pap-4在溶液中分散均匀；步骤c、将pap-4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用冰水洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有硬脂酸包覆分子钙钛矿含能材料pap-4的复合含能材料。
[0046]
实施例14一种包覆分子钙钛矿含能材料，以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂三元乙丙基橡胶： 15%；分子钙钛矿含能材料pap-h4： 85%。
[0047]
上述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，具体步骤如下：步骤a、将0.75g的三元乙丙基橡胶溶解于15ml 正己烷，超声至完全溶解，得到三元乙丙基橡胶溶液；步骤b、用玛瑙研钵轻轻研磨分子钙钛矿含能材料pap-h4，粉碎其硬团聚，后将4.25g pap-h4颗粒加入三元乙丙基橡胶溶液中，通过超声分散后，使得pap-h4在溶液中分散均匀；步骤c、将pap-h4的悬浮液置入50-60℃的水浴锅中搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品用乙醇洗涤并过滤后干燥即可得到本实施例所述的具有三元乙丙基橡胶包覆分子钙钛矿含能材料pap-h4的复合含能材料。
[0048]
实施例15对实施例1～14制备的终产物进行如下测试：（1）扫描电子显微镜（sem）表征：bcpca公司，型号：s4800。
[0049]
为了判定实施例中终产物的组分，对实施例1中的原料和终产物分别进行了扫描电子显微镜（sem），结果如图1所示。从图1中可以看出，终产物为具有包覆结构的复合含能材料，即实施例1所述的包覆分子钙钛矿含能材料dap-4。实施例2～14终产物的sem测试结果与实施例1测试结果类似。
[0050]
（2）机械感度测试。根据gjb-770b-1997中601撞击感度特性落高法与摩擦感度爆炸概率法对实施例1~14中终产物质量燃烧热进行测试。
[0051]
机械感度测试方法：采用wl-1型撞击感度仪，根据gjb-770b-1997中601撞击感度特性落高法（2.0 kg落锤；样本质量：30 mg；样本数量：25），以及gjb-770b-1997中602摩擦感度爆炸概率法（2.0 kg摆锤；摆角：90
°
；压强：3.92 mpa；样本质量：30 mg；样本数量：25）进行撞击于摩擦机械感
度评价。
[0052]
对实施例1~14中终产物机械感度进行测试，结果如表1所示：表1实施例1~14中终产物机械感度从测试结果可以看出，本发明所述的包覆分子钙钛矿含能材料的方法制备的复合含能材料具有较好的降感优势。
[0053]
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依
然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

技术特征：
1.一种包覆分子钙钛矿含能材料，其特征在于，所述包覆分子钙钛矿含能材料为具有粘结剂包覆分子钙钛矿含能材料的微观包覆结构；以所述包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，其中，各原料组分及其质量分数如下：粘结剂：
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0.5%～15%；分子钙钛矿含能材料：
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85%～99.5%。2.根据权利要求1所述的包覆分子钙钛矿含能材料，其特征在于，分子钙钛矿含能材料为高氯酸盐基分子钙钛矿含能材料。3.根据权利要求2所述的包覆分子钙钛矿含能材料，其特征在于，分子钙钛矿含能材料为(h2dabco)[nh4(clo4)3]、(h2dabco)[na(clo4)3]、(h2dabco)[k(clo4)3]、(h2mpz)[nh4(clo4)3]、(h2pz)[nh4(clo4)3]、(h2hpz)[nh4(clo4)3]、(h2dabco-o)[nh4(clo4)3]、(h2mdabco)[nh4(clo4)3]、(h2dabco)[nh3oh(clo4)3]和(h2dabco)[ nh2nh3(clo4)3]中的一种。4.根据权利要求3所述的包覆分子钙钛矿含能材料，其特征在于，粘结剂为estane-5703、f
2602
、f
2604
、f
2311
、硬脂酸和三元乙丙基橡胶中的一种。5.一种权利要去1-4任一项所述包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：步骤a、将粘结剂溶解于溶剂中，完全溶解，得到含粘结剂溶液；步骤b、粉碎分子钙钛矿含能材料硬团聚后，将分子钙钛矿含能材料晶体颗粒加入粘结剂溶液中，使分子钙钛矿含能材料在溶液中分散均匀形成悬浮液；步骤c、将分子钙钛矿含能材料的悬浮液加热至50℃～60℃，搅拌并挥发溶剂，待溶剂挥发完毕后将其放入真空烘箱中驱除残留溶剂，得到干燥样品；步骤d、将干燥的样品洗涤并过滤后干燥，即可得到具有粘结剂包覆分子钙钛矿含能材料的复合含能材料。6.根据权利要求5所述的包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，其特征在于，步骤a中，溶剂为用于溶解粘结剂的良溶剂，溶解时间为12h～24h。7.根据权利要求6所述的包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，其特征在于，步骤b中，用玛瑙研钵研磨分子钙钛矿含能材料，粉碎分子钙钛矿含能材料硬团聚，将分子钙钛矿含能材料晶体颗粒加入粘结剂溶液中，超声搅拌10min~20min。8.根据权利要求7所述的包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，其特征在于，步骤c中，采用水浴加热。9.根据权利要求8所述的包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，其特征在于，步骤d中，洗涤溶剂为不溶高分子粘结剂，且不溶分子钙钛矿含能材料的晶体。10.根据权利要求9所述的包覆分子钙钛矿含能材料的制备方法，其特征在于，溶剂为1，2-二氯乙烷、乙酸乙酯，乙醇，环己烷中的一种，洗涤溶剂为冰水或乙醇。

技术总结
本发明提供一种包覆分子钙钛矿含能材料及其制备方法，属于含能材料制备的技术领域，包覆分子钙钛矿含能材料，为具有粘结剂包覆分子钙钛矿含能材料的微观包覆结构；以包覆分子钙钛矿含能材料的总体质量为100%计，包括0.5%～15%粘结剂和85%～99.5%分子钙钛矿含能材料。所述包覆分子钙钛矿含能材料具有较低的高分子粘结剂包覆量，在不显著降低分子钙钛矿含能材料的质量比的同时，大幅提升了包覆分子钙钛矿含能材料的安全性能，通过机械感度评价结果表明，其机械感度相对于分子钙钛矿含能材料原料颗粒可提升30%~300%；与分子钙钛矿含能材料原料颗粒的摩擦感度爆炸概率相比，其摩擦感度的爆炸概率降低至30%~90%，表明该方法具有良好的降感优势，可促进分子钙钛矿含能材料的降感与应用。降感与应用。降感与应用。


技术研发人员：曹雄 邓鹏 安二海 胡双启 谭迎新
受保护的技术使用者：中北大学
技术研发日：2021.12.06
技术公布日：2022/3/8