改性Nb2CT

改性nb2ct
x
纳米片膜及其制备方法
技术领域
1.本发明属于功能性膜分离技术领域，更具体地，涉及一种改性nb2ct
x
纳米片膜及其制备方法。


背景技术：

2.由于对淡水需求的不断增加，海水淡化、净化和通过功能膜的离子传输引起了广泛关注，该功能膜具有由2d纳米片形成的控制良好的纳米受限通道。海水(盐水)中除了水之外，还存在许多其他成分，如锂盐和镁盐，且锂盐和镁盐是能源相关应用中的宝贵资源。
3.然而，从海水中提取的锂盐和镁盐由于其化学和物理性质的相似性而难以分离，因此限制了它们的综合利用。由2d纳米片形成的层状膜已被证明对多种独立盐溶液具有高截留率或水渗透率，但由于在水中溶胀而导致选择性差。
4.因此，为了有效且环保地利用海水(盐水)来源的锂盐和镁盐，开发具有高离子选择性的低成本膜，了解表面改性2d纳米片形成的纳米受限膜通道内可能的分离机理是非常必要的。
5.为了在不影响良好分离性能的情况下开发2d膜，了解受限纳米通道内的离子传输现象具有重要意义，这一点很少有报道。此外，已有大量研究报告揭示了受限毛细管纳米通道内的水渗透活性，但表面修饰2d纳米片形成的互连纳米通道与纳米通道内渗透物之间的关系仍不清楚。最新研究表明，膜分离性能的可能机制主要是尺寸排斥。因此，设计高离子选择性2d基膜的一个关键科学挑战是了解离子传输现象和水渗透活性与功能化2d纳米片构建的膜的可控孔结构和功能性的关系。
6.鉴于此，特提出本发明。


技术实现要素：

7.本发明的目的是提供一种在受限空间下功能化层状二维纳米片膜结构的设计方法，并在此基础上证实离子-水簇和动态离子-水交换过程之间的协同效应，从而实现选择性渗透，具体提供了一种改性nb2ct
x
纳米片膜及其制备方法和应用。
8.为实现上述目的，本发明的技术方案如下：
9.一种改性nb2ct
x
纳米片膜的制备方法，具体包括：
10.将改性剂加入到nb2ct
x mxene悬浮液中超声混合，随后通过真空抽滤将其均匀分布在聚偏二氟乙烯薄膜表面形成改性nb2ct
x
薄层，干燥后与聚偏二氟乙烯薄膜分离，即可。
11.详细地，在上述技术方案中，所述改性剂为可提供羟基和/或羧基的功能性有机物。
12.在上述技术方案中，所述改性剂与nb2ct
x mxene的加入量之比为1∶1，即所述改性剂的加入量为1mg/ml。
13.在上述技术方案中，所述nb2ct
x mxene悬浮液的浓度为0.5-12mg/ml。
14.在上述技术方案中，所述聚偏二氟乙烯薄膜的孔径为0.22μm。
15.在上述技术方案中，所述真空抽滤的压力为0.5-1.0bar。
16.进一步地，在上述技术方案中，所述改性剂为聚丙烯酸、聚乙烯醇和没食子酸中的一种。
17.优选地，在上述技术方案中，所述超声混合的超声时间为60-84h。
18.进一步地，在上述技术方案中，所述nb2ct
x mxene悬浮液采用如下方法制备：
19.将粉末状nb2alc加入到氢氟酸中，室温下搅拌反应68-75h，反应结束后离心分离，加入乙醇将氢氟酸漂洗干净；随后往得到的nb2ct
x mxene纳米片中加入二甲基亚砜，分层反应后离心将多层mxene纳米片从二甲基亚砜分离，干燥后均匀分散在去离子水中，即得。
20.在上述技术方案中，在室温下搅拌反应的过程中，控制所述搅拌的转数为175-250rpm。
21.在上述技术方案中，所述离心分离的转数和时间分别为4500-6000rpm和8-15min。
22.在上述技术方案中，所述加入乙醇并漂洗的次数为3-6次。
23.在上述技术方案中，所述二甲基亚砜的加入量为nb2ct
x mxene纳米片的1.5倍。
24.在上述技术方案中，所述分层反应的时间为15-30min。
25.在上述技术方案中，所述干燥的温度和时间分别为50-75℃和250-360min。
26.本发明另一方面还提供了上述制备方法制备得到的改性nb2ct
x
纳米片膜。
27.本发明再一方面还提供了上述制备方法或上述改性nb2ct
x
纳米片膜在选择性分离li
+
、mg
2+
和水中的应用。
28.具体地，所述改性剂为可提供羧基的功能性有机物时，应用于促进水的渗透并提高对li
+
和mg
2+
的截留率。
29.具体地，所述改性剂为可提供羟基的功能性有机物时，应用于降低水的渗透并增强对li
+
和mg
2+
的渗透率。
30.本发明与现有技术相比，具有以下优点：
31.(1)本发明讨论了离子输运行为的基本概念(离子-水团簇和交换率之间的协同效应)和用于离子选择性分离的二维纳米片表面修饰策略，混合羧基和羟基修饰表面为离子选择膜的设计带来了新的概念，对溶剂化离子在纳米受限二维通道中传输的理解更进一步，并在此基础上探索了其在离子筛选、储能和脱盐等方面的潜在应用；
32.(2)本发明与传统的尺寸排阻机制和2d材料基膜的低选择性认知不同，离子水团簇的形成和动态离子水交换过程的概念揭示了在相对高的离子浓度下，膜基质内相互连接的离子水网络，对二维材料基膜在海水淡化、废水处理、锂离子和镁离子分离等领域的应用前景具有更大的指导意义。
附图说明
33.图1为本发明实施例所制得纳米片的表征结果(其中：1a为nb2ct
x mxene纳米片的横截面场发射扫描电镜照片，1b、1c和1d分别为实施例1所制备的nb2ct
x-paa纳米片膜、实施例2所制备的nb2ct
x-pva纳米片膜和实施例3所制备的nb2ct
x-ga纳米片膜的扫描电镜照片，1e为所制得的多层nb2ct
x mxene纳米片的表面微观tem形貌，1f的左图和右图分别为实施例1所制备的nb2ct
x-paa纳米片膜和实施例2所制备的nb2ct
x-pva纳米片膜的表面微观tem形貌，1g、1h和1i分别为实施例1所制备的nb2ct
x-paa纳米片膜、实施例2所制备的nb2ct
x-pva
纳米片膜和实施例3所制备的nb2ct
x-ga纳米片膜的透射电镜照片)；
34.图2为市售nb2alc粉末、多层nb2ct
x mxene纳米片、实施例1所制备的nb2ct
x-paa纳米片膜、实施例2所制备的nb2ct
x-pva纳米片膜和实施例3所制备的nb2ct
x-ga纳米片膜的的xrd衍射谱图；
35.图3为本发明实施例的离子选择性分离图；
36.图4为本发明实施例的羟基比例水通量图；
37.图5为本发明实施例的空间有限域离子选择性图。
具体实施方式
38.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。
39.应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
40.实施例中，如无特别说明，所用手段均为本领域常规的手段。
41.本文中所用的术语“包含”、“包括”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
42.此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
43.本发明实施例中所用的原料均为市售产品。
44.在本发明实施例中，所用nb2ct
x mxene悬浮液的制备过程包括如下步骤：
45.s1、将1.032g市售nb2alc粉末(纯度98％，粒径为过400目)加入到装有50ml氢氟酸(49wt％)的聚四氟反应罐中，在室温下以200rpm转速搅拌72h，反应结束后离心分离(5000rpm，10min)，并用乙醇洗涤沉淀物多次(至少4次)直至氢氟酸完全漂洗干净，取洗涤后的nb2ct
x mxene纳米片备用；
46.s2、将步骤s1中得到的nb2ct
x mxene纳米片加入到二甲基亚砜中，在室温下发生分层反应，反应结束后离心，将得到的多层nb2ct
x mxene纳米片从二甲基亚砜分离，干燥后均匀分散在去离子水中，即得nb2ct
x mxene悬浮液。
47.实施例1
48.本发明实施例提供了一种聚丙烯酸改性nb2ct
x
纳米片膜的制备方法，具体过程如下：
49.将2mg/ml的nb2ct
x mxene悬浮液与1mg/ml的聚丙烯酸水溶液按重量比1∶1的比例混合，超声混合24h得到nb2ctx-paa悬浮液；随后将nb2ctx-paa悬浮液通过真空抽滤(～0.7bar)将其均匀分布在聚偏二氟乙烯薄膜(孔径0.22μm，直径47mm)表面形成nb2ct
x-paa薄层，干燥3d后与聚偏二氟乙烯薄膜分离，即得nb2ct
x-paa纳米片膜。
50.实施例2
51.本发明实施例提供了一种聚乙烯醇改性nb2ct
x
纳米片膜的制备方法，具体过程如下：
52.将2mg/ml的nb2ct
x mxene悬浮液与1mg/ml的聚乙烯醇水溶液按重量比1∶1的比例混合，超声混合24h得到nb2ctx-pva悬浮液；随后将nb2ctx-pva悬浮液通过真空抽滤(～
水-团簇表面的相互作用可能导致临界浓度点以外的粘附力显著增加。在没有离子水团簇或水团簇的情况下，随着离子水团簇的增长，临界点后的离子浓度会增加粘附力；当li
+
和mg
2+
的浓度比增加时，可以观察到明显的宏观渗透效应，nb2ct
x-ga模型膜上的接触角显著降低(从～40
±2°
到～26.6
±2°
)(图5g)。
65.以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。
66.应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

技术特征：
1.一种改性nb2ct
x
纳米片膜的制备方法，其特征在于，包括，将改性剂加入到nb2ct
x
mxene悬浮液中超声混合，随后通过真空抽滤将其均匀分布在聚偏二氟乙烯薄膜表面形成改性nb2ct
x
薄层，干燥后与聚偏二氟乙烯薄膜分离，即可；所述改性剂为可提供羟基和/或羧基的功能性有机物。2.根据权利要求1所述的改性nb2ct
x
纳米片膜的制备方法，其特征在于，所述改性剂与nb2ct
x
mxene的加入量之比为1∶1；和/或，所述nb2ct
x
mxene悬浮液的浓度为0.5-12mg/ml。3.根据权利要求1所述的改性nb2ct
x
纳米片膜的制备方法，其特征在于，所述聚偏二氟乙烯薄膜的孔径为0.22μm；优选地，所述真空抽滤的压力为0.5-1.0bar。4.根据权利要求1-3任一项所述的改性nb2ct
x
纳米片膜的制备方法，其特征在于，所述改性剂为聚丙烯酸、聚乙烯醇和没食子酸中的一种；优选地，所述超声混合的超声时间为60-84h。5.根据权利要求1-4任一项所述的改性nb2ct
x
纳米片膜的制备方法，其特征在于，所述nb2ct
x
mxene悬浮液采用如下方法制备：将粉末状nb2a1c加入到氢氟酸中，室温下搅拌反应68-75h，反应结束后离心分离，加入乙醇将氢氟酸漂洗干净；随后往得到的nb2ct
x
mxene纳米片中加入二甲基亚砜，分层反应后离心将多层mxene纳米片从二甲基亚砜分离，干燥后均匀分散在去离子水中，即得。6.根据权利要求5所述的改性nb2ct
x
纳米片膜的制备方法，其特征在于，在室温下搅拌反应的过程中，控制所述搅拌的转数为175-250rpm；和/或，所述离心分离的转数和时间分别为4500-6000rpm和8-15min；和/或，所述加入乙醇并漂洗的次数为3-6次。7.根据权利要求5所述的改性nb2ct
x
纳米片膜的制备方法，其特征在于，所述二甲基亚砜的加入量为nb2ct
x
mxene纳米片的1.5倍；和/或，所述分层反应的时间为15-30min；和/或，所述干燥的温度和时间分别为50-75℃和250-360min。8.权利要求1-7任一项所述的制备方法制备得到的改性nb2ct
x
纳米片膜。9.权利要求1-7任一项所述的制备方法或权利要求8所述的改性nb2ct
x
纳米片膜在选择性分离li
+
、mg
2+
和水中的应用。10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述改性剂为可提供羧基的功能性有机物时，应用于促进水的渗透并提高对li
+
和mg
2+
的截留率；所述改性剂为可提供羟基的功能性有机物时，应用于降低水的渗透并增强对li
+
和mg
2+
的渗透率。

技术总结
本发明公开了一种改性Nb2CT


技术研发人员：胡文吉豪 黄俊楠 付奕铭 赵飞平 柯勇 沈锋华
受保护的技术使用者：中南大学
技术研发日：2021.11.26
技术公布日：2022/3/8